GÉNÉTIQUE CENTER

Diagnostic prénatal de la thalassémie et anémie à hématies falciformes

La méthode est utilisée pour diagnostiquer ou drépanocytaire majeur thalassémie, lorsque le bébé est encore dans l'utérus de la mère. à 12 semaines d'échantillonnage des tissus 10 A est effectuée en utilisant villosités chroniques biopsie ou par amniocentèse à 11-14 semaines après. Comme le bébé est in utero de l'analyse des aides des tissus dans le diagnostic fait par PCR ADN méthode. Il s'agit d'une méthode sophistiquée de précision est de 98-99%.

Le diagnostic prénatal est également fait pour trouver d'autres maladies chez le fœtus. L'objectif du diagnostic prénatal est de découvrir des anomalies congénitales, des syndromes et des déficiences génétiques. Test de dépistage prénatal peut être invasive ou non invasive. Cela permet un traitement médical de tous les défauts de naissance ou en temps opportun pour la préparation du traitement de toute maladie plus tard.

Dans notre centre, nous utilisons D-4 échographie machine à faire de l'échographie prénatale ciblées pour voir les défauts de naissance différentes.

L'utilisation du Doppler couleur nous aide à identifier tous les bébés à naître qui est en danger et une évacuation immédiate est nécessaire au moment ou avant la date prévue de l'accouchement.

centre de fertilité de l'Inde